一體化MBR膜生物反應(yīng)器是膜分離技術(shù)與生物技術(shù)深度融合的新型水處理設(shè)備，通過(guò)將膜組件與生物反應(yīng)器集成，實(shí)現(xiàn)了污水凈化效率的質(zhì)的飛躍。該技術(shù)以膜過(guò)濾替代傳統(tǒng)活性污泥法中的二沉池，通過(guò)截留活性污泥和大分子有機(jī)物，顯著提升了污染物去除能力，已成為當(dāng)前水處理領(lǐng)域的核心技術(shù)之一。 技術(shù)原理與核心構(gòu)造 MBR技術(shù)的核心在于"膜分離-生物降解"的協(xié)同作用。在反應(yīng)器內(nèi)，微生物通過(guò)生化反應(yīng)降解水中的有機(jī)物、氮磷等污染物，形成高濃度活性污泥；同時(shí)，膜組件（通常采用聚醚砜或聚酰胺材質(zhì)，孔徑0.1-0.4微米）將混合

1月12日，第44屆摩根大通（JPM）醫(yī)療健康大會(huì)在美國(guó)舊金山召開(kāi)，作為參會(huì)的中國(guó)藥企之一，榮昌生物當(dāng)天公布了2026年首則BD（商務(wù)拓展）喜訊。 根據(jù)公司公告，1月12日，榮昌生物與艾伯維集團(tuán)控股公司（以下簡(jiǎn)稱“艾伯維”）就RC148——一款新型靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體藥物簽署獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議，本次交易總額最高為56億美元，首付款為6.5億美元。 在2020年登陸港股后，榮昌生物此前公開(kāi)宣布的對(duì)外授權(quán)交易共3筆，但無(wú)論從首付款還是潛在最高交易額來(lái)看，本次公司與艾伯維的BD交易均為

藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)數(shù)據(jù)顯示，海南藥谷云生物科技有限公司的鹽酸倍他司汀片人體生物等效性研究已啟動(dòng)。臨床試驗(yàn)登記號(hào)為CTR20260105，首次公示信息日期為2026年1月12日。 {jz:field.toptypename/} 該藥物劑型為片劑，用法用量為單次口服1片（8mg），用240mL常溫水送服，每周期1次。本次試驗(yàn)主要目的是研究單次空腹和餐后口服該鹽酸倍他司汀片的藥代動(dòng)力學(xué)特征，以MylanProductsLtd持證的鹽酸倍他司汀片為參比制劑，評(píng)價(jià)兩制劑的人體生物等效性。 鹽

原文發(fā)表于《科技導(dǎo)報(bào)》2025 年第23 期 《 生物藥制造先進(jìn)分離介質(zhì)與集成裝備 》 生物藥體系種類多且組成復(fù)雜、目標(biāo)物含量低且結(jié)構(gòu)多變，分離純化是生物藥制造的核心步驟和關(guān)鍵組成。《科技導(dǎo)報(bào)》邀請(qǐng)中國(guó)科學(xué)院院士馬光輝團(tuán)隊(duì)撰文，文章闡述了生物藥分離純化領(lǐng)域的主要方法和現(xiàn)階段面臨的挑戰(zhàn)；論述了已上市分離介質(zhì)和裝備種類有限且國(guó)產(chǎn)化程度低等具體問(wèn)題；介紹了新一代生物分離介質(zhì)和高效生物分離裝備取得的重點(diǎn)進(jìn)展以及相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立情況。最后，針對(duì)先進(jìn)分離介質(zhì)與集成裝備的未來(lái)發(fā)展提出建議。 生物藥制造產(chǎn)業(yè)

本報(bào)（chinatimes.net.cn）記者趙文娟于娜北京報(bào)道 1月9日盤(pán)后，萬(wàn)孚生物（300482.SZ）發(fā)布的2025年業(yè)績(jī)預(yù)告顯示，公司預(yù)計(jì)歸母凈利潤(rùn)為4600萬(wàn)元至6900萬(wàn)元，同比下降87.71%至91.81%；扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤(rùn)更是預(yù)計(jì)為-1500萬(wàn)元至-750萬(wàn)元，同比下降101.51%至103.02%。 這意味著這家2015年登陸深交所的國(guó)內(nèi)POCT龍頭企業(yè)，將迎來(lái)上市以來(lái)年度歸母凈利潤(rùn)的最低點(diǎn)，扣非凈利潤(rùn)更是首次滑入虧損區(qū)間。曾經(jīng)在新冠疫情期間風(fēng)光無(wú)限的診斷試劑巨頭

2011年，智飛生物創(chuàng)始人蔣仁生不遠(yuǎn)千里來(lái)到美國(guó)。 正是這一次“美國(guó)行”，讓智飛生物和全球疫苗巨頭默沙東成功牽手，并拿下了其HPV疫苗的獨(dú)家代理權(quán)。 2018年，默沙東的九價(jià)HPV疫苗獲得國(guó)內(nèi)上市批準(zhǔn)，智飛生物提前7年的布局終于迎來(lái)“收獲期”：伴隨著代理疫苗大賣，當(dāng)年智飛生物實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入52.28億元，同比增長(zhǎng)289.43%；實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)14.51億元，同比增長(zhǎng)235.75%，業(yè)績(jī)表現(xiàn)相當(dāng)亮眼。 這還只是開(kāi)始，此后5年里，智飛生物的營(yíng)收增速分別為102.5%、43.48%、101.79%、24.

{jz:field.toptypename/} 有投資者在互動(dòng)平臺(tái)向冠昊生物提問(wèn)：“董秘您好。請(qǐng)問(wèn)公司的核心產(chǎn)品‘生物型硬腦膜補(bǔ)片’，是否可用于侵入式腦部手術(shù)中硬腦膜的修補(bǔ)與腦脊液封堵？在目前前沿的植入式電極手術(shù)中，該補(bǔ)片是否具備臨床修復(fù)價(jià)值？謝謝。” 針對(duì)上述提問(wèn)，冠昊生物回應(yīng)稱：“尊敬的投資者您好！公司生物型硬腦（脊）膜補(bǔ)片目前主要適用于硬腦膜、硬脊膜缺損時(shí)的外科修補(bǔ)手術(shù)，公司業(yè)務(wù)詳細(xì)情況請(qǐng)參見(jiàn)公司披露的定期報(bào)告。感謝您的關(guān)注與支持！” 聲明：市場(chǎng)有風(fēng)險(xiǎn)，投資需謹(jǐn)慎。本文為AI基于第三方數(shù)

瑞財(cái)經(jīng) 王敏1月13日，成都賾靈生物醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱：賾靈生物）向港交所主板遞交上市申請(qǐng)，Jefferies、CICC為其聯(lián)席保薦人。 據(jù)招股書(shū)，賾靈生物成立于2019年，是一家臨床后期階段生物技術(shù)公司，致力于整合結(jié)構(gòu)生物學(xué)、人工智能及臨床相關(guān)疾病模型，開(kāi)發(fā)具有同類首創(chuàng)或同類最佳潛力的、高度差異化的小分子療法。 截至2026年1月5日，賾靈生物的管線包括兩種核心產(chǎn)品（即馬來(lái)酸氟諾替尼（“FM”）及注射用甲磺酸普依司他（“PM”））、另外兩種臨床階段候選藥物（即ZL-82及ZL-8

來(lái)源：證券-紅岸工作室 1月12日，圣諾生物跌0.47%，成交額3.37億元，換手率4.83%，總市值69.49億元。 異動(dòng)分析 減肥藥+創(chuàng)新藥+輔助生殖+CRO概念+中俄貿(mào)易概念 1、2023年8月4日公司互動(dòng)：公司利拉魯肽原料藥于2015年10月已取得美國(guó)DMF備案，意味著在美國(guó)被批準(zhǔn)進(jìn)入研發(fā)生產(chǎn)流程，可被制劑生產(chǎn)商引用用于制劑研發(fā)，若客戶已成功注冊(cè)利拉魯肽制劑，則可以采購(gòu)公司利拉魯肽原料藥用作制劑生產(chǎn)銷售；公司積極布局國(guó)際營(yíng)銷體系，加大海外網(wǎng)點(diǎn)拓展力度，積極探索新市場(chǎng)。在國(guó)內(nèi)，公司利拉魯

本報(bào)訊 《中國(guó)高等植物紅皮書(shū)》圖書(shū)分享會(huì)日前在2026北京圖書(shū)訂貨會(huì)上成功舉辦。來(lái)自國(guó)家林業(yè)和草原局、中國(guó)科學(xué)院植物研究所、北京林業(yè)大學(xué)等單位的專家齊聚一堂，共同探討叢書(shū)的編纂歷程、核心價(jià)值與重要意義。 《中國(guó)高等植物紅皮書(shū)》是我國(guó)生物多樣性保護(hù)領(lǐng)域的里程碑式著作。本套叢書(shū)以2023年生態(tài)環(huán)境部聯(lián)合中國(guó)科學(xué)院發(fā)布的《中國(guó)生物多樣性紅色名錄—高等植物卷（2020）》中4000余種受威脅物種為核心，由全國(guó)100余位專家學(xué)者聯(lián)袂編纂。叢書(shū)共15卷，涵蓋苔蘚、蕨類、裸子和被子植物四大類群，每個(gè)物種條目